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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

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  • 1/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、 個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、 個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
    開催期間 2026年01月29日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：約3時間00分
    ／視聴期間：申込日から10営業日まで
    ／収録日：2025年5月20日
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月29日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方～安全性データを記述する際の文章作成のポイントやロジカルな文章の特徴とその重要性～ 視聴…
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  • 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月30日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
    開催期間 2025年12月25日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：約4時間30分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日まで
    ／収録日時：2025年3月28日
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    製本テキスト(申込み後に発送)
    ※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月25日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点～ニューモダリティ医薬品の高薬価・加算取得を目指した交渉戦略のポイント～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで…
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  • 12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
    開催期間 2025年12月17日（水） ～ 2026年01月09日（金）
    【Live配信受講】
    2025年12月17日（水） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月9日（金）まで申込受付
    （配信期間：1/9～1/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月09日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法～日本版ＰＦＤＤ（Patient Focused Drug Development）を…
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  • 12/15 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞
    開催期間 2025年12月15日（月） ～ 2026年01月07日（水）
    【Live配信受講(アーカイブ付)】
    2025年12月15日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月7日（水）まで受付
    （配信期間：2026/1/7～1/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    ■Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ■アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月07日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【信頼性基準…
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  • 12/15 治験総括報告書及びCTD2.5の 効率的な作成法と照会事項の分析 ～照会事項削減のノウハウ～

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年10月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 治験総括報告書及びCTD2.5の 効率的な作成法と照会事項の分析 ～照会事項削減のノウハウ～
    開催期間 2025年12月15日（月）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Zoom配信受講：製本テキスト
    (開催日の4，5日前に発送予定)
    ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    ※開催日の４～５日前に発送します。開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月15日（月）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析～照会事項削減のノウハウ～【CSR・CTDの効率的な作成法にむけた記載事例と照会事項の背景と回答】 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【オンライン配信】…
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  • 12/11 ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れた プロトコル・臨床開発計画の組み方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年10月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れた プロトコル・臨床開発計画の組み方
    開催期間 2025年12月11日（木） ～ 2026年01月05日（月）
    【会場受講】2025年12月11日（木）10:30～16:30
    【Live配信】2025年12月11日（木）10:30～16:30
    【アーカイブ配信】2026年1月5日（月）まで受付
    （視聴期間：1/5～1/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    会場受講：製本テキストとPDFテキスト
    (印刷可・編集不可)
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F　第４講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2026年01月05日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方～ICHが要求する戦略的計画と実効性ある開発判断・品質保証の対応から逸脱時の対応フロー～ 受講可能な形式：…
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  • 12/11 信頼性基準適用試験における 信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための 着眼点・QC/QA手法とそのレベル

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 信頼性基準適用試験における 信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための 着眼点・QC/QA手法とそのレベル
    開催期間 2025年12月11日（木）
    11:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    ・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定)
    ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
    ※開催日の４～５日前に発送します。
    開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月11日（木）11時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル～指摘するだけでなく、どんな改善への助言ができるか～～継続的改善に導く信頼性保証担当者になるために…
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  • 12/19 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と 区分による要求レベル

    医薬品・製造・GMP 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年10月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と 区分による要求レベル
    開催期間 2025年12月19日（金） ～ 2026年01月15日（木）
    【Live配信受講】
    2025年12月19日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年1月15日（木）まで受付
    （配信期間：1/15～1/28）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月15日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    実験室における高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と区分による要求レベル～GMPが適用されないラボを対象～～低分子／中分子／高分子まで～～大幅改訂！ 薬塵測定モニタリングのためのISPE SMEPACガイドを解説…
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  • 11/27 バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となる タンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となる タンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
    開催期間 2025年11月27日（木） ～ 2025年12月11日（木）
    【Live配信】2025年11月27日（木）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年12月11日（木）まで受付
    （配信期間：12/11～12/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講：製本テキスト
    (開催日の4、5日前に発送予定)
    アーカイブ配信受講：製本テキスト
    (開催日を目安に発送)
    ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月11日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析～なぜ、いつ、なにを、どのように分析するべきかを論理的に整理する～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ …
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  • 11/28 【研究開発動向：2時間セミナー】 キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と 実用化への課題

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年10月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 【研究開発動向：2時間セミナー】 キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と 実用化への課題
    開催期間 2025年11月28日（金） ～ 2025年12月10日（水）
    【Live配信受講（アーカイブ付）】
    2025年11月28日（金） 13:00～15:00
    【アーカイブ配信受講】
    2025年12月10日（水）まで受付
    （配信期間：12/10～12/23）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    ■PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年12月10日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【研究開発動向：2時間セミナー】キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と実用化への課題～標的タンパク質結合リガンド、ユビキチンリガーゼ結合リガンド、およびリンカーの設計手法～ 受講可能な形式：【…
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