「医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤」一覧
すべてのページカテゴリ一覧
»
「医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤」に関するページ
-
11/20 バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定
イベント名 バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 開催期間 2023年11月20日(月) ~ 2023年11月30日(木)
【Live配信】2023年11月20日(月)13:00~16:30
【会場受講】2023年11月20日(月)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2023年11月30日(木)まで受付
(配信期間:11/30~12/13)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F(受付6階) ビジョンセンター浜松町 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2023年11月30日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定<凝集と安定化の理解と添加剤による解決法・その限界> 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 <水溶液中でどこ… -
3/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解
イベント名 【オンデマンド配信】グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解 開催期間 2024年03月28日(木)
まで申込受付中
/収録日時:2023年8月31日
/視聴時間:4時間18分
/視聴期間:申込日から10営業日まで
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月28日(木)23時 お申し込み
【オンデマンド配信】グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解プロセスバリデーション、再バリデーション、変更時バリデーション、総括するマスタープラン、輸送ベリフィケーション、コンピュータ化システ… -
12/22 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と 区分による要求レベル
イベント名 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と 区分による要求レベル 開催期間 2023年12月22日(金) ~ 2024年01月12日(金)
【Live配信受講】
2023年12月22日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年1月12日(金) まで受付
(配信期間:1/12~1/25)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月12日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル~GMPが適用されないラボを対象に~~低分子から中高分子まで~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ封じ込めの基本… -
11/15 無菌医薬品における環境管理・製造管理にむけたGMP基礎
イベント名 無菌医薬品における環境管理・製造管理にむけたGMP基礎 開催期間 2023年11月15日(水) ~ 2023年11月27日(月)
【Live配信】2023年11月15日(水) 10:30~16:30
【アーカイブ受講】2023年11月27日(月)まで受付
(配信期間:11/27~12/8)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月27日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
無菌医薬品における環境管理・製造管理にむけたGMP基礎~製造管理の考え方を国内指針・グローバルスタンダードから学ぶ~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、無菌医薬品製造の… -
11/30配信 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例 (2023)
イベント名 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例 (2023) 開催期間 2023年11月30日(木)
ごろ配信予定
(視聴期間:11/30~12/13)/視聴時間:5時間(第1部3.5時間・第2部1.5時間)予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Webセミナー(アーカイブ配信)】のみの開催です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月30日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2023)~微生物学的品質管理と試験方法設定~~製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用~~微生物限度試験実施… -
11/24 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
イベント名 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響 開催期間 2023年11月24日(金) ~ 2023年12月05日(火)
【Live配信受講】
2023年11月24日(金)11:00~16:00
【アーカイブ配信受講】
2023年12月5日(火)まで受付
(配信期間:12/5~12/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月05日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響~糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信… -
1/19 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 - in vivoデータの解析と in vitroデータからのシミュレーション -
イベント名 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 - in vivoデータの解析と in vitroデータからのシミュレーション - 開催期間 2024年01月19日(金)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年01月19日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非経口剤の血漿中濃度推移の解析- in vivoデータの解析とin vitroデータからのシミュレーション -~あまり目にすることのない非経口製剤の解析やシミュレーションを解説~ 受講可能な形式:【Live配信】 ■経皮剤… -
11/17 <統計が専門でない方/苦手な方のための> 薬物動態分野(非臨床)で用いる基本統計学 【講義と演習(Excelを使用)】
イベント名 <統計が専門でない方/苦手な方のための> 薬物動態分野(非臨床)で用いる基本統計学 【講義と演習(Excelを使用)】 開催期間 2023年11月17日(金)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年11月17日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
<統計が専門でない方/苦手な方のための>薬物動態分野(非臨床)で用いる基本統計学【講義と演習(Excelを使用)】「このデータは妥当な結果なのか、異常値なのか」「相関係数はいくつ以上で統計的に有意なのか」「… -
10/27 創薬における薬物動態スクリーニング -スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-
イベント名 創薬における薬物動態スクリーニング -スクリーニングの意味と評価法および数字の見方- 開催期間 2023年10月27日(金)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年10月27日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-~得られたデータの使い方、評価法の課題~ 受講可能な形式:【Live配信】 なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得ら… -
10/24 <これからグローバル開発に携わる方のための> 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い
イベント名 <これからグローバル開発に携わる方のための> 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い 開催期間 2023年10月24日(火) ~ 2023年11月01日(水)
【Live(ZOOM)受講】
2023年10月24日(火)13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2023年11月1日(水)まで受付
(配信期間:11/1~11/15)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月01日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
<これからグローバル開発に携わる方のための>日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い~各国規制要件のグローバル開発への利用(タイミング・優先地域・申請資料)~ 受講可能な形式:【Live配信】…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 6/17 高分子の分子量・分子量分布の 測定・評価方法と分子情報の抽出 (2026年03月31日)
- 6/26 <電動化のための基礎と実践技術> 電気自動車、ハイブリッド車と車載部品の 高電圧絶縁品質評価法、 関連のIEC国際規格と樹脂材料の高性能化に向けた特性評価 (2026年03月31日)
- 6/24 【解説×生成AI】【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (2026年03月30日)
- 6/29 【解説×生成AI】欧州医療機器規則(IVDR)日本一わかりやすいIVDR (2026年03月30日)
- 6/23 【解説×生成AI】【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器 (2026年03月30日)
- 6/5 技術者・研究者のための 「動かす」プレゼンテーション技術 (2026年03月30日)
- 6/19 自動車の運動制御および自動運転による走行安全性の向上技術 (2026年03月30日)
- 6/22 水電解技術の基礎および研究開発動向、今後の展望 (2026年03月30日)
- 6/9 中国における車載電池産業「第2章」を読み解く 2026–2030年の供給・リユース・リサイクル戦略 (2026年03月30日)
- 6/15 廃プラスチックのリサイクル最新動向 (2026年03月30日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)