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7/24,31 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 【Aコース:設計バリデーション編】 【Bコース:プロセスバリデーション編】
イベント名 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 【Aコース:設計バリデーション編】 【Bコース:プロセスバリデーション編】 開催期間 2025年07月24日(木) ~ 2025年08月21日(木)
Aコース
【Live配信受講】 2025年7月24日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2025年8月4日(月)まで受付
(配信期間:8/4~9/3)
Bコース
【Live配信受講】2025年7月31日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2025年8月21日(木)まで受付
(配信期間:8/21~9/3)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月24日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【Aコース:設計バリデーション編】【Bコース:プロセスバリデーション編】2日間コース (A or Bコース選択受講可)【Aコース:設計バリデーション編】 7/24開… -
7/23 ポリフェニレンサルファイド (PPS) 樹脂の基礎と 応用技術の総合知識
イベント名 ポリフェニレンサルファイド (PPS) 樹脂の基礎と 応用技術の総合知識 開催期間 2025年07月23日(水)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:セミナー終了の翌営業日から7日間[7/24~7/30]を予定しています。
※アーカイブは原則として編集は行いません。
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月23日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ポリフェニレンサルファイド (PPS) 樹脂の基礎と応用技術の総合知識~市場・用途、構造・重合・物性・成形加工・高機能化技術まで~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】●自動車の電動化などで需要が増… -
7/22 海外当局査察にむけた 準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の 具体的な英訳の実践・査察対応事例
イベント名 海外当局査察にむけた 準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の 具体的な英訳の実践・査察対応事例 開催期間 2025年07月22日(火) ~ 2025年08月05日(火)
【Live配信】2025年7月22日(火)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2025年8月5日(火)まで受付
(配信期間:8/5~8/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月05日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の具体的な英訳の実践・査察対応事例~英訳すべき(した方がよい)文書と当局対応・プレゼンテーション~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信… -
7/25 真空成膜技術・装置の基礎と 機能性薄膜作成におけるトラブルシューティング
イベント名 真空成膜技術・装置の基礎と 機能性薄膜作成におけるトラブルシューティング 開催期間 2025年07月25日(金)
10:00~17:00
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:7月28日(月)~8月1日(金)の5日間
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月25日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
真空成膜技術・装置の基礎と機能性薄膜作成におけるトラブルシューティングその成膜トラブル・不良は「成膜装置」に対する理解不足が原因ではありませんか? 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 普… -
7/25 試験室におけるExcelスプレッドシートの バリデーション方法・運用管理のポイント
イベント名 試験室におけるExcelスプレッドシートの バリデーション方法・運用管理のポイント 開催期間 2025年07月25日(金)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月25日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント【信頼性確保のためには?】 【 当局指摘にならないためには?】 受講可能な形式:【Live配信】のみ信頼性の確保されたスプレッドシー… -
7/25 次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する 光インターコネクト技術の開発動向
イベント名 次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する 光インターコネクト技術の開発動向 開催期間 2025年07月25日(金)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月25日(金)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する光インターコネクト技術の開発動向~光インターコネクトの実装技術と光電融合技術~ 受講可能な形式:【Live配信】のみシリコンフォトニクス、VCSEL、光トラ… -
7/23 【研究開発動向:2時間セミナー】 ≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫ マイクロバブルと超音波を利用した 低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
イベント名 【研究開発動向:2時間セミナー】 ≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫ マイクロバブルと超音波を利用した 低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望 開催期間 2025年07月23日(水) ~ 2025年08月06日(水)
【Live配信受講】2025年7月23日(水)13:00~15:00
【アーカイブ配信受講】2025年8月6日(水)まで受付
(配信期間:8/6~8/27)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月06日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望脳内への核酸(アンチセンス核酸・mRNA)デリ… -
7/25開講 ≪解説動画9時間で学ぶeラーニング講座≫ Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策 -乾燥技術のすべて。2025-
≪解説動画9時間で学ぶeラーニング講座≫Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策-乾燥技術のすべて。2025- ■第3期受講募集:2025年7月25日(金)開講■ <ここがポイント!>★ 解説動画(講義時間)9時… -
イベント名 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題 開催期間 2025年07月23日(水) ~ 2025年08月07日(木)
【ライブ配信】2025年7月23日(水)10:30~16:30
【アーカイブ配信】2025年8月7日(木)まで受付
(視聴期間:8/7~8/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月07日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題~構造、種類、変遷、要素技術、組み立て工程、現状の課題、最新動向~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミ… -
7/24 今、改正GMP省令により 医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
イベント名 今、改正GMP省令により 医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは 開催期間 2025年07月24日(木) ~ 2025年08月07日(木)
【Live配信】2025年7月24日(木)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2025年8月7日(木)まで受付
(配信期間:8/7~8/21)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年08月07日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは~査察側の立場で見た適切・不適切なGMP文書~~実際の指摘と事例から学ぶと改善の留意点~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ…
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