イベント
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6/13 エンジニアのための実験計画法と Excel上で構築可能な人工知能を併用する非線形実験計画法
イベント名 エンジニアのための実験計画法と Excel上で構築可能な人工知能を併用する非線形実験計画法 開催期間 2024年06月13日(木)
10:00~17:00
【アーカイブの視聴期間】
終了翌営業日から7日間[6/14~6/20中]を予定
※動画は未編集のものになります。
※視聴ページは、終了翌営業日の午前中にはマイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月13日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
エンジニアのための実験計画法とExcel上で構築可能な人工知能を併用する非線形実験計画法経験と勘による開発から脱却する実験計画法と、実験計画法が上手くいかない複雑な現象に対応する非線形実験計画法の基礎と実… -
6/24 適正なCAPA実現につながる 逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と 処置事例
イベント名 適正なCAPA実現につながる 逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と 処置事例 開催期間 2024年06月24日(月) ~ 2024年07月03日(水)
【Live配信受講】2024年6月24日(月)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月3日(水)まで受付
(配信期間:7/3~7/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月03日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例≪OOS処理フロー、OOS記録作成、OOS処理事例≫ ●変更管理・逸脱管理コース 〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可… -
6/13 【CAPA手順書サンプル付き】 CAPAの具体的な実施方法セミナー
イベント名 【CAPA手順書サンプル付き】 CAPAの具体的な実施方法セミナー 開催期間 2024年06月13日(木)
13:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月13日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナー初心者にも分かりやすいようにCAPAの基本から解説 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【ここがポイント】★FDAが要求するCAPAの7ステッ… -
イベント名 PIC/S GMP Annex I改定セミナー 開催期間 2024年07月03日(水)
13:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月03日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
PIC/S GMP Annex I改定セミナー~無菌製剤管理の考え方を初心者にも分かりやすく解説~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、PIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」に関して、初… -
6/26,6/27 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 開催期間 2024年06月26日(水) ~ 2024年06月27日(木)
1日目【臨床評価編】
2024年6月26日(水) 13:30~16:30
2日目【PMS・ビジランス編】
2024年6月27日(木) 13:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月26日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【臨床評価編 ここがポイント】・MD… -
6/27 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】 開催期間 2024年06月27日(木)
13:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月27日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医… -
イベント名 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】 開催期間 2024年06月26日(水)
13:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月26日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師が… -
6/19,6/20 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース 開催期間 2024年06月19日(水) ~ 2024年06月20日(木)
【超入門】CSVセミナー
2024年6月19日(水) 10:00~16:00
【中級編】CSVセミナー
2024年6月20日(木) 10:00~16:00
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月19日(水)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ<< CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか >>【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーショ… -
イベント名 【中級編】CSVセミナー 開催期間 2024年06月20日(木)
10:00~16:00
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月20日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編:ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の… -
イベント名 【超入門】CSVセミナー 開催期間 2024年06月19日(水)
10:00~16:00
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間:10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月19日(水)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【超入門】CSVセミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。 【初級編:ここがポイント】★ これからCSVやER/ES対応…
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