イベント
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7/15 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
イベント名 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 開催期間 2025年07月15日（火） ～ 2025年07月29日（火）
【Live配信】2025年7月15日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年7月29日（火）まで受付
（配信期間：7/29～8/12）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月29日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定～事例を交え概説する原薬・製剤にかかわるICH Q3A、Q3C、Q3D、M7、Q8、Q11の相互関連とポイント～ 受講可能な… -
7/23 水電解の原理・特徴から開発動向・課題・今後の展望まで
イベント名 水電解の原理・特徴から開発動向・課題・今後の展望まで 開催期間 2025年07月23日（水）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月23日（水）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
水電解の原理・特徴から開発動向・課題・今後の展望までアルカリ形、プロトン交換膜形、アニオン交換膜形、固体酸化物形水電解技術の原理、特徴、課題、開発動向アノード触媒と新規水電解技術の開発例も紹介 受講可… -
7/14 技術者向けプレゼンテーション資料作成１０のテクニック
イベント名 技術者向けプレゼンテーション資料作成１０のテクニック 開催期間 2025年07月14日（月）
13:00～16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間：終了翌営業日から10日間［7/15～7/24中］を予定
※見逃し配信は原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月14日（月）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
技術者向けプレゼンテーション資料作成１０のテクニック― 「伝わる、訴求力がある、聴衆の目に飛び込む」資料を効率よく短時間で作る ― 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ★アーカイブのみの視… -
7/18 精密部品における接着技術の基礎と光通信用部品組立への応用
イベント名 精密部品における接着技術の基礎と光通信用部品組立への応用 開催期間 2025年07月18日（金）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月18日（金）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
精密部品における接着技術の基礎と光通信用部品組立への応用電子・光学部品等の精密部品組立に使用する接着剤の選定・使用法・トラブル対策および光ファイバ通信部品組立への応用例 受講可能な形式：【Live配信】の… -
7/17 【ソフトウェア配付・ＰＣ演習付き】 製造業の「実務」で使う 統計・多変量解析による実践的データ分析
イベント名 【ソフトウェア配付・ＰＣ演習付き】 製造業の「実務」で使う 統計・多変量解析による実践的データ分析 開催期間 2025年07月17日（木）
10:00～17:00
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間：終了翌営業日から7日間［7/18(金)～7/24(木)］を予定
※動画は未編集のものになります。
※視聴ページは、終了翌営業日の午前中にはマイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月17日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【ソフトウェア配付・ＰＣ演習付き】製造業の「実務」で使う統計・多変量解析による実践的データ分析アカデミックな内容は最小限に、具体的な事例と演習で学ぶ実践的手法データ要約、傾向の確認、原因分析、今後の予… -
7/17 隙のない特許明細書作成のための 実施例・比較例の戦略的な書き方
イベント名 隙のない特許明細書作成のための 実施例・比較例の戦略的な書き方 開催期間 2025年07月17日（木）
13:00～16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間：7/18PM～7/25の8日間
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月17日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方講師も実感 「実施例・比較例の記載次第で特許の強さが大きく変わる」 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ── 侮るなかれ実施例 怠… -
7/9 経皮吸収の基礎と In vitro／In vivoにおける各試験・評価方法
イベント名 経皮吸収の基礎と In vitro／In vivoにおける各試験・評価方法 開催期間 2025年07月09日（水） ～ 2025年07月24日（木）
【Live配信受講】2025年7月9日（水）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年7月24日（木）まで受付
（配信期間：7/24～8/6）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月24日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
経皮吸収の基礎とIn vitro／In vivoにおける各試験・評価方法～医薬品・医用外用剤・化粧品の製剤設計に活かすための最新知見～～三次元皮膚モデルやヒト皮膚を用いたin vitro評価およびイメージング評価～ 受講可能… -
6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 ＜ダイを用いた精密塗布・塗工のトラブル対策へ＞ ダイ塗布プロセスの欠陥メカニズム・課題と対策
イベント名 【オンデマンド配信】 ＜ダイを用いた精密塗布・塗工のトラブル対策へ＞ ダイ塗布プロセスの欠陥メカニズム・課題と対策 開催期間 2025年06月27日（金）
23:59まで申込受付中
／映像時間：3時間03分
／収録日時：2024年12月25日
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月27日（金）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】＜ダイを用いた精密塗布・塗工のトラブル対策へ＞ダイ塗布プロセスの欠陥メカニズム・課題と対策～代表的な８種の塗布欠陥の発生メカニズムと対策・対応力を養う～リビング・空気同伴・レベリン… -
7/1 中国における医療機器 臨床開発の実際と申請書作成の留意点
イベント名 中国における医療機器 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 開催期間 2025年07月01日（火） ～ 2025年07月15日（火）
【Live配信】2025年7月1日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年7月15日（火）まで受付
（配信期間：7/15～7/29）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月15日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
中国における医療機器臨床開発の実際と申請書作成の留意点～日中医療機器における臨床評価の対比～～医療機器承認申請におけるNMPA指摘事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、中国国家… -
7/8 アメリカの医療機器ビジネス （保険制度・商慣習・審査制度・最新情報） FDA医薬品・医療機器の査察対応
イベント名 アメリカの医療機器ビジネス （保険制度・商慣習・審査制度・最新情報） FDA医薬品・医療機器の査察対応 開催期間 2025年07月08日（火） ～ 2025年07月23日（水）
【Live配信受講】2025年7月8日（火）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年7月23日（水）まで受付
（配信期間：7/23～8/5）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月23日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
アメリカの医療機器ビジネス（保険制度・商慣習・審査制度・最新情報）FDA医薬品・医療機器の査察対応～経験談をふまえたアメリカにおけるビジネス成功のためのノウハウと米国トランプ政権による影響～ 受講可能な形…
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