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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ

  • 3/26 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと 核酸創薬への展開 ≪遺伝子治療薬・核酸医薬の吸入粉末製剤化≫

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年01月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 吸入粉末剤開発・評価のノウハウと 核酸創薬への展開 ≪遺伝子治療薬・核酸医薬の吸入粉末製剤化≫
    開催期間 2024年03月26日（火） ～ 2024年04月04日（木）
    【Live配信受講】2024年3月26日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2024年4月4日（木）まで受付
    （配信期間：4/4～4/17）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年04月04日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    吸入粉末剤開発・評価のノウハウと核酸創薬への展開≪遺伝子治療薬・核酸医薬の吸入粉末製剤化≫「​プラスミドDNA (pDNA)の吸入粉末製剤化」 「siRNAの吸入粉末製剤化」 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイ…
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  • 2/22 【座学で学ぶ基礎と実践講座】 ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス ―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年01月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 【座学で学ぶ基礎と実践講座】 ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス ―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―
    開催期間 2024年02月22日（木） ～ 2024年03月05日（火）
    【会場受講】
    2024年2月22日（木） 13:00～16:30
    【Live配信】
    2024年2月22日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】
    2024年3月5日（火）まで受付（配信期間：3/5～3/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 4F　Iルーム
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2024年03月05日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【座学で学ぶ基礎と実践講座】ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―～必要な統計的基礎知識からTDMへの応用・機械学習/AIに関する今後の期待・限界…
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  • 11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響
    開催期間 2024年11月28日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：3時間3分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年11月28日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響～糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して～ 視聴期間：申込日から10営業…
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  • 6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例
    開催期間 2024年06月27日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：5時間1分
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月27日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例～微生物学的品質管理と試験方法設定～～製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用～～微生物…
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  • 2/22 開発段階での製剤変更・処方変更時における 生物学的同等性担保と バイオウェイバー／試験回避例

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年01月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 開発段階での製剤変更・処方変更時における 生物学的同等性担保と バイオウェイバー／試験回避例
    開催期間 2024年02月22日（木）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年02月22日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    開発段階での製剤変更・処方変更時における生物学的同等性担保とバイオウェイバー／試験回避例～開発段階での処方変更が発生した場合の考え方～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 新薬開発の場合には、各国の薬事規…
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  • 2/21 ICH Q2(R2)、Q14をふまえた 承認申請時の分析法バリデーションの留意点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年01月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH Q2(R2)、Q14をふまえた 承認申請時の分析法バリデーションの留意点
    開催期間 2024年02月21日（水） ～ 2024年03月04日（月）
    【Live配信受講】
    2024年2月21日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年3月4日（月）まで受付
    （配信期間：3/4～3/15）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点～申請書とCTDはどうなるのか～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ〔Q2改訂、Q14新設による分析法バリデーションの今後の薬…
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  • 1/26 核酸医薬品におけるCMC／品質評価・不純物管理

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年12月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸医薬品におけるCMC／品質評価・不純物管理
    開催期間 2024年01月26日（金） ～ 2024年02月06日（火）
    【Live配信受講】
    2024年1月26日（金） 13:00～17:00
    【アーカイブ配信受講】
    2024年2月6日（火）まで受付
    （配信期間：2/6～2/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年02月06日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸医薬品におけるCMC／品質評価・不純物管理第1部『核酸医薬品開発におけるCMCに求められる要素・基礎理解、市場認識について』第2部『核酸医薬品における品質評価／不純物評価の実際と管理の考え方』 セミナー構…
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  • 1/31 CMC・非臨床部門における データインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた 電子実験ノート導入・運用の注意点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年11月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 CMC・非臨床部門における データインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた 電子実験ノート導入・運用の注意点
    開催期間 2024年01月31日（水）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年01月31日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    CMC・非臨床部門におけるデータインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた電子実験ノート導入・運用の注意点 受講可能な形式：【Live配信】のみ規制対応に不慣れな当該部門での電子実験ノートの導入・運用上の注…
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  • 4/26まで申込み受付中 【オンデマンド配信】　 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年10月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】　 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方
    開催期間 2024年04月26日（金）
    まで申込受付中　
    ／収録日時：2023年9月27日
    ／視聴時間：4時間17分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年04月26日（金）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）製造や研究の活動…
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  • 12/14 新添加剤の用途や機能を見据えた 開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング  / 2023年10月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 新添加剤の用途や機能を見据えた 開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例
    開催期間 2023年12月14日（木） ～ 2023年12月25日（月）
    【Live配信】 2023年12月14日（木） 13:00～16:30
    【会場受講】 2023年12月14日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2023年12月25日（月）まで受付
    （配信期間：12/25～1/16）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1　きゅりあん 5F　第1講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2023年12月25日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例～承認審査資料や申請資料から読み解くデータの利活用～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 医薬品の…
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