「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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9/25 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方
イベント名 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方 開催期間 2023年09月25日（月） ～ 2023年10月04日（水）
【Live配信受講】 2023年9月25日（月）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年10月4日（水） まで受付
（配信期間：10/4～10/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月04日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7(変異原性不純物)ガイドラインとエキスパートレビューにおける変異原性評価・判断の考え方～安全性と品質を含む幅広い領域のICH M7ガイドラインを初級者向け… -
9/14 GxP領域データの（完全）電子化プロセスと データインテグリティ対応の考え方
イベント名 GxP領域データの（完全）電子化プロセスと データインテグリティ対応の考え方 開催期間 2023年09月14日（木）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年09月14日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GxP領域データの（完全）電子化プロセスとデータインテグリティ対応の考え方GxP領域における紙文書・紙記録からの電子化及びその後の保管・管理方法 受講可能な形式：【Live配信】のみどの程度規制やDI対応をすべき… -
11/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方 開催期間 2023年11月29日（水）
まで申込受付中
／視聴時間：4時間28分
／視聴期間：申込日から10営業日まで
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月29日（水）23時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【オンデマンド配信】ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方電子情報管理のメリット ｜ 業務分野別の実験データの移し方残し方 ｜ CSV ｜ クラウド化ELN… -
9/29 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法
イベント名 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法 開催期間 2023年09月29日（金） ～ 2023年10月11日（水）
【Live配信受講】2023年9月29日（金）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年10月11日（水） まで受付（配信期間：10/11～10/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月11日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における事業性評価手法「売上構成要素（対象患者数、薬価・アクセス）の留意点と推計方法」「費用構成要素（研究開発費・期間、製造原価、営業費）の留意点と… -
9/27 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方
イベント名 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 開催期間 2023年09月27日（水） ～ 2023年10月06日（金）
【Live配信受講】2023年9月27日（水）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2023年10月6日（金）まで受付（配信期間：10/6～10/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月06日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ製造や研究の活動に利用する化学物質（薬品）に… -
8/25 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法
イベント名 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法 開催期間 2023年08月25日（金）
14:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年08月25日（金）14時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
mRNA医薬品における創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法～mRNA医薬品に要求される品質及び試験方法～ 受講可能な形式：【Live配信】のみmRNA医薬品としての創薬からCMC開発における、製造技術・分析技術の最新情報… -
8/29 再生医療等製品における 承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点
イベント名 再生医療等製品における 承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点 開催期間 2023年08月29日（火） ～ 2023年09月07日（木）
【Live配信受講】 2023年8月29日（火） 10:30～16:00
【アーカイブ配信受講】 2023年9月7日（木） まで受付（配信期間：9/7～9/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
再生医療等製品における承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点～元PMDA 担当者から留意点を解説します～～条件及び期限付承認の場合の留意点とは？～ 第1部『再生医療等製品の非臨床安全性評価… -
7/24 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略
イベント名 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略 開催期間 2023年07月24日（月） ～ 2023年08月02日（水）
【Live配信】 2023年7月24日（月） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月2日（水） まで受付（配信期間：8/2～8/19）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月02日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬ライセンスにおけるDue Diligence Review（DDR）の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略～これまでのDDRと創薬モダリティのDDRの課題～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の… -
7/27 新添加剤の開発戦略の基礎と 剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例
イベント名 新添加剤の開発戦略の基礎と 剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例 開催期間 2023年07月27日（木） ～ 2023年08月07日（月）
【Live配信】 2023年7月27日（木） 13:00～16:30
【会場受講】 2023年7月27日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月7日（月） まで受付（配信期間：8/7～8/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2023年08月07日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新添加剤の開発戦略の基礎と剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例～承認審査資料から読み解く申請用データの利用～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】【Live配信受講者、会場受… -
6/28 新薬開発における生物学的同等性とバイオウェイバー／試験回避の考え方
イベント名 新薬開発における生物学的同等性と バイオウェイバー／試験回避の考え方 開催期間 2023年06月28日（水）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年06月28日（水）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新薬開発における生物学的同等性とバイオウェイバー／試験回避の考え方～開発段階での処方変更が発生した場合の考え方～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 新薬開発段階における処方変更の考え方と新薬開発時に有効…
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