「医薬品・製品戦略・マーケティング」一覧
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2/29 新薬、後発品の薬価ルール・薬価交渉の基礎と 令和6年度薬価改定のルール変更
イベント名 新薬、後発品の薬価ルール・薬価交渉の基礎と 令和6年度薬価改定のルール変更 開催期間 2024年02月29日（木） ～ 2024年03月11日（月）
【Live配信受講】2024年2月29日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2024年3月11日（月）まで受付
（配信期間：3/11～3/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月11日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新薬、後発品の薬価ルール・薬価交渉の基礎と令和6年度薬価改定のルール変更～薬価情報の収集と公開情報から大事な知識/業界に与える影響を読み解けるようになる～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信… -
1/19 Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた 業界動向とアイデア創出のA・B・C
イベント名 Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた 業界動向とアイデア創出のA・B・C 開催期間 2024年01月19日（金） ～ 2024年01月30日（火）
【Live配信】 2024年1月19日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2024年1月30日（火）まで受付
（配信期間：1/30～2/13）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月30日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた業界動向とアイデア創出のA・B・C～テーマ化の考え方・テーマ探索の方法と具体的な事例紹介～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ Beyond-The-pillある… -
1/23 希少疾病用薬の薬価算定資料等の作成と 当局交渉にむけたデータ取得・作成時のポイント
イベント名 希少疾病用薬の薬価算定資料等の作成と 当局交渉にむけたデータ取得・作成時のポイント 開催期間 2024年01月23日（火） ～ 2024年02月01日（木）
【Live配信】2024年1月23日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年2月1日（木）まで受付
（配信期間：2/1～2/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月01日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
希少疾病用薬の薬価算定資料等の作成と当局交渉にむけたデータ取得・作成時のポイント～薬価算定の実際と適正な利潤確保のための薬価戦略～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 希少疾病用薬を取… -
12/20 米国へのビジネス戦略をふまえた 医療機器FDA規制／申請
イベント名 米国へのビジネス戦略をふまえた 医療機器FDA規制／申請 開催期間 2023年12月20日（水） ～ 2024年01月09日（火）
【Live配信受講】
2023年12月20日（水）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年1月9日（火）まで受付
（配信期間：1/9～1/22）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月09日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
米国へのビジネス戦略をふまえた医療機器FDA規制／申請～アメリカ現地における医療保険制度・医療に対する考え方～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは、米国FDAの仕組みや医療機器… -
12/19 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
イベント名 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント 開催期間 2023年12月19日（火） ～ 2024年01月09日（火）
【Live配信】 2023年12月19日（火）13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2024年1月9日（火）まで受付
（配信期間：1/9～1/22）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月09日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント～事業価値評価に基づいた意志決定と優先順位付け～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ新しい治療薬の研究開発や事業化においてどの製薬企業… -
10/27 電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化
イベント名 電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化 開催期間 2023年10月27日（金） ～ 2023年11月08日（水）
【Live配信】2023年10月27日（金）13:00～16:00
【アーカイブ受講】2023年11月8日（水）まで受付
（配信期間：11/8～11/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月08日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化～システム・バリデーション、Risk Based Approachと電子的原資料～■臨床開発の効率化／承認の迅速化を目的とする電子的原資料の利用■ 受講可能な形式：【L… -
11/30 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断
イベント名 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断 開催期間 2023年11月30日（木） ～ 2023年12月11日（月）
【Live配信】2023年11月30日（木）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2023年12月11日（月）まで受付
（配信期間：12/11～12/22）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月11日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断～初回投与量/安全係数の設定根拠にむけた非臨床データ活用と信頼性と実施前〜実施中の注意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配… -
10/18 医薬品開発における事業性評価と 意思決定・優先順位付けの考え方
イベント名 医薬品開発における事業性評価と 意思決定・優先順位付けの考え方 開催期間 2023年10月18日（水） ～ 2023年10月27日（金）
【Live配信】2023年10月18日（水）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2023年10月27日（金）まで受付
（配信期間：10/27～11/10）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月27日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考え方～事業性評価と複数開発品における優先順位付け/早期段階におけるTPPの活用・適切な意思決定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の… -
9/26 製薬企業における リアルワールドデータ分析手順・性質・現実差異と 複数のデータベースの組み合わせ方法
イベント名 製薬企業における リアルワールドデータ分析手順・性質・現実差異と 複数のデータベースの組み合わせ方法 開催期間 2023年09月26日（火） ～ 2023年10月05日（木）
【Live配信受講】2023年9月26日（火）12:45～17:45
【アーカイブ配信受講】2023年10月5日（木）まで受付
（配信期間：10/5～10/19）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月05日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
製薬企業におけるリアルワールドデータ分析手順・性質・現実差異と複数のデータベースの組み合わせ方法 第１部『リアルワールドデータ分析手順／性質と「RWD」と「現実」の差異』第２部『多様なデータベースの組み合… -
10/19 日本での承認申請データパッケージにおける 海外データ利用のポイント／対面助言事例と 臨床開発パッケージの開発戦略
イベント名 日本での承認申請データパッケージにおける 海外データ利用のポイント／対面助言事例と 臨床開発パッケージの開発戦略 開催期間 2023年10月19日（木） ～ 2023年10月30日（月）
【Live配信受講】2023年10月19日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年10月30日（月）まで受付（配信期間：10/30～11/13）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月30日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
日本での承認申請データパッケージにおける海外データ利用のポイント／対面助言事例と臨床開発パッケージの開発戦略～成功例の裏にある「戦略・背景」や「規制当局の考え方とのギャップ」を解説～ 受講可能な形式：…
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