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「医薬品・製品戦略・マーケティング」一覧

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  • 10/17 動物用医薬品開発における薬事規制対応と ヒト用医薬品における有効成分の汎用事例

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年07月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 動物用医薬品開発における薬事規制対応と ヒト用医薬品における有効成分の汎用事例
    開催期間 2025年10月17日（金） ～ 2025年11月04日（火）
    【Live配信受講】
    2025年10月17日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2025年11月4日（火）まで受付
    （配信期間：11/4～11/17）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例～動物用医薬品の製造販売に係る各種法規制～～動物用医薬品特有の規制事項と申請から承認までの流れ～ 受講可能な形式：【Live配信…
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  • 7/31 ＜事例から学ぶ＞ 開発担当者が習得すべき クリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年07月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜事例から学ぶ＞ 開発担当者が習得すべき クリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却
    開催期間 2025年07月31日（木）
    【会場受講】2025年7月31日（木）10:30～16:30
    【Live配信】2025年7月31日（木）10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【会場受講(アーカイブ配信付)】or【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F　第1特別講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2025年07月31日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜事例から学ぶ＞開発担当者が習得すべきクリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却～ICH E6(R3)およびQbD・CTQの思考フレームの理解～～チェックリスト思考の限界とリスク、チェックリストに頼らない…
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  • 7/15 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年06月13日 /  医療・バイオ
    イベント名 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
    開催期間 2025年07月15日（火） ～ 2025年07月30日（水）
    【Live配信】2025年7月15日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年7月30日（水）まで受付
    （配信期間：7/30～8/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月30日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完～類似したトラブルを乗り切り、承認まで至った事例の効率のよい調査方法の習得～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配…
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  • 6/26 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術

    医薬品・製品戦略・マーケティング 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年05月13日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
    開催期間 2025年06月26日（木） ～ 2025年07月10日（木）
    【LIVE配信】2025年6月26日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年7月10日（木）まで受付
    （配信期間：7/10～7/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年07月10日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ…
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  • 4/14 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方
    開催期間 2025年04月14日（月） ～ 2025年05月07日（水）
    【Live配信】2025年4月14日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年5月7日（水）まで受付
    （配信期間：5/7～5/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月07日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方～評価漏れ防止と段階/部門別のリスクへの対応～～導入品/提携品の重要性と不透明な段階におけるリスクヘッジ～ 受講可能な形…
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  • 4/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 《新規参入・初心者のための》 動物用医薬品・体外診断薬における 薬事規制と国内外市場動向

    医薬品・製造・GMP 医薬品・製品戦略・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 《新規参入・初心者のための》 動物用医薬品・体外診断薬における 薬事規制と国内外市場動向
    開催期間 2025年04月30日（水）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：約3時間08分
    ／視聴期間：申込日から10営業日まで
    ／収録日時：2024年11月29日
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月30日（水）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向～ヒト用医薬品との比較・動物用医薬品ならではの留意点～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間…
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  • 3/27 国際共同治験におけるグローバル開発に求められる プロジェクトマネジメントと国内治験との相違

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年03月03日 /  医療・バイオ
    イベント名 国際共同治験におけるグローバル開発に求められる プロジェクトマネジメントと国内治験との相違
    開催期間 2025年03月27日（木） ～ 2025年04月10日（木）
    【Live配信】2025年3月27日（木）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年4月10日（木） まで受付
    （配信期間：4/10～4/23）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月10日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違～規制・文化・医療環境の相違対応/スコープ管理・スケジュール管理/リスクマネジメント/多国籍チームのコミュニケーシ…
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  • 3/28 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年02月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
    開催期間 2025年03月28日（金） ～ 2025年04月11日（金）
    【Live配信】2025年3月28日（金） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年4月11日（金）まで受付
    （配信期間：4/11～4/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月11日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点～ニューモダリティ医薬品の高薬価・加算取得を目指した交渉戦略のポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近…
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  • 3/26 開発初期段階の事業性評価・売上予測／ケーススタディ 〔どのレベルまでするのが妥当か〕

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年02月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 開発初期段階の事業性評価・売上予測／ケーススタディ 〔どのレベルまでするのが妥当か〕
    開催期間 2025年03月26日（水） ～ 2025年04月09日（水）
    【Live配信受講】2025年3月26日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年4月9日（水）まで受付
    （配信期間：4/9～4/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月09日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    開発初期段階の事業性評価・売上予測／ケーススタディ〔どのレベルまでするのが妥当か〕事業性評価のケーススタディ ～事業性評価をどのように実施するか？ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】導出入…
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  • 1/27 希少疾患治療薬開発にむけた 治療薬開発の最新戦略とアプローチ ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、 リアルワールドデータ活用、DCT活用―

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2024年12月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 希少疾患治療薬開発にむけた 治療薬開発の最新戦略とアプローチ ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、 リアルワールドデータ活用、DCT活用―
    開催期間 2025年01月27日（月） ～ 2025年02月10日（月）
    【Live配信受講】2025年1月27日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年2月10日（月）まで受付
    （配信期間：2/10～2/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月10日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、リアルワールドデータ活用、DCT活用― 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ希少疾患開…
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