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「医薬品・製品戦略・マーケティング」一覧

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  • 12/20 米国へのビジネス戦略をふまえた 医療機器FDA規制／申請

    医療機器・開発・薬事・製造 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年10月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 米国へのビジネス戦略をふまえた 医療機器FDA規制／申請
    開催期間 2023年12月20日（水） ～ 2024年01月09日（火）
    【Live配信受講】
    2023年12月20日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年1月9日（火）まで受付
    （配信期間：1/9～1/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年01月09日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    米国へのビジネス戦略をふまえた医療機器FDA規制／申請～アメリカ現地における医療保険制度・医療に対する考え方～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは、米国FDAの仕組みや医療機器…
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  • 12/19 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント

    医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年08月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
    開催期間 2023年12月19日（火） ～ 2024年01月09日（火）
    【Live配信】 2023年12月19日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2024年1月9日（火）まで受付
    （配信期間：1/9～1/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年01月09日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント～事業価値評価に基づいた意志決定と優先順位付け～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ新しい治療薬の研究開発や事業化においてどの製薬企業…
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  • 10/27 電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年08月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化
    開催期間 2023年10月27日（金） ～ 2023年11月08日（水）
    【Live配信】2023年10月27日（金）13:00～16:00
    【アーカイブ受講】2023年11月8日（水）まで受付
    （配信期間：11/8～11/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月08日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化～システム・バリデーション、Risk Based Approachと電子的原資料～■臨床開発の効率化／承認の迅速化を目的とする電子的原資料の利用■ 受講可能な形式：【L…
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  • 11/30 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年08月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断
    開催期間 2023年11月30日（木） ～ 2023年12月11日（月）
    【Live配信】2023年11月30日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2023年12月11日（月）まで受付
    （配信期間：12/11～12/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月11日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断～初回投与量/安全係数の設定根拠にむけた非臨床データ活用と信頼性と実施前〜実施中の注意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配…
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  • 10/18 医薬品開発における事業性評価と 意思決定・優先順位付けの考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年08月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品開発における事業性評価と 意思決定・優先順位付けの考え方
    開催期間 2023年10月18日（水） ～ 2023年10月27日（金）
    【Live配信】2023年10月18日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2023年10月27日（金）まで受付
    （配信期間：10/27～11/10）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月27日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考え方～事業性評価と複数開発品における優先順位付け/早期段階におけるTPPの活用・適切な意思決定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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  • 9/26 製薬企業における リアルワールドデータ分析手順・性質・現実差異と 複数のデータベースの組み合わせ方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年07月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 製薬企業における リアルワールドデータ分析手順・性質・現実差異と 複数のデータベースの組み合わせ方法
    開催期間 2023年09月26日（火） ～ 2023年10月05日（木）
    【Live配信受講】2023年9月26日（火）12:45～17:45
    【アーカイブ配信受講】2023年10月5日（木）まで受付
    （配信期間：10/5～10/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月05日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    製薬企業におけるリアルワールドデータ分析手順・性質・現実差異と複数のデータベースの組み合わせ方法 第１部『リアルワールドデータ分析手順／性質と「RWD」と「現実」の差異』第２部『多様なデータベースの組み合…
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  • 10/19 日本での承認申請データパッケージにおける 海外データ利用のポイント／対面助言事例と 臨床開発パッケージの開発戦略

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年07月04日 /  医療・バイオ
    イベント名 日本での承認申請データパッケージにおける 海外データ利用のポイント／対面助言事例と 臨床開発パッケージの開発戦略
    開催期間 2023年10月19日（木） ～ 2023年10月30日（月）
    【Live配信受講】2023年10月19日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年10月30日（月）まで受付（配信期間：10/30～11/13）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月30日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    日本での承認申請データパッケージにおける海外データ利用のポイント／対面助言事例と臨床開発パッケージの開発戦略～成功例の裏にある「戦略・背景」や「規制当局の考え方とのギャップ」を解説～ 受講可能な形式：…
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  • 9/29 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法

    医薬品・製品戦略・マーケティング 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年07月03日 /  医療・バイオ
    イベント名 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法
    開催期間 2023年09月29日（金） ～ 2023年10月11日（水）
    【Live配信受講】2023年9月29日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年10月11日（水） まで受付（配信期間：10/11～10/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における事業性評価手法「売上構成要素（対象患者数、薬価・アクセス）の留意点と推計方法」「費用構成要素（研究開発費・期間、製造原価、営業費）の留意点と…
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  • 8/4 米国医療機器FDA規制/申請戦略と アメリカの医療保険制度

    医療機器・開発・薬事・製造 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年06月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 米国医療機器FDA規制/申請戦略と アメリカの医療保険制度
    開催期間 2023年08月04日（金） ～ 2023年08月16日（水）
    【Live配信受講】 2023年8月4日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年8月16日（水） まで受付（配信期間：8/16～8/29）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年08月16日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    米国医療機器FDA規制/申請戦略とアメリカの医療保険制度～アメリカでの医療機器ビジネス成功のためのノウハウ/FDA査察最新情報～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは、FDAの仕組み…
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  • 8/4 新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ （レジストリデータ・医療ビッグデータ）の信頼性確保・審査事例と 将来の次世代データの活用可能性

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年06月16日 /  医療・バイオ
    イベント名 新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ （レジストリデータ・医療ビッグデータ）の信頼性確保・審査事例と 将来の次世代データの活用可能性
    開催期間 2023年08月04日（金） ～ 2023年08月18日（金）
    【Live配信受講】2023年8月4日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2023年8月18日（金）まで受付（配信期間：8/18～8/31）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年08月18日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ（レジストリデータ・医療ビッグデータ）の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性～日本、米国におけるRWDの承認申請への活用事例、規制当局 (FDA / PMDA)…
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