イベント
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6/19,20 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】
イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】 開催期間 2025年06月19日（木） ～ 2025年06月25日（水）
【ライブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月19日（木）13:30～16:30
日本一わかりやすいMDR 2025年6月20日（金）10:00～16:00
【アーカイブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月24日（火） まで受付
（配信期間：6/24～7/7）
日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日（水）まで受付
（配信期間：6/25～7/8）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 … -
6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 開催期間 2025年06月19日（木） ～ 2025年07月01日（火）
【ライブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月19日（木）13:30～16:30
臨床評価編 2025年6月26日（木）13:30～16:30
【アーカイブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月23日（月）まで受付
（配信期間：6/23～7/4）
臨床評価編 2025年7月1日（火）まで受付
（配信期間：7/1～7/14）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明… -
6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】
イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】 開催期間 2025年06月19日（木） ～ 2025年07月01日（火）
【ライブ配信】
日本一わかりやすいMDR 2025年6月19日（木）10:00～16:00
臨床評価編 2025年6月26日（木）13:30～16:30
【アーカイブ配信】
日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日（水）まで受付
（配信期間：6/25～7/8）
臨床評価編 2025年7月1日（火）まで受付
（配信期間：7/1～7/14）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講… -
イベント名 欧州医療機器規則MDR 3日間コース 開催期間 2025年06月19日（木） ～ 2025年07月01日（火）
【ライブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月19日（木）13:30～16:30
日本一わかりやすいMDR 2025年6月20日（金）10:00～16:00
臨床評価編 2025年6月26日（木）13:30～16:30
【アーカイブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月24日（火）まで受付
（配信期間：6/24～7/7）
日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日（水）まで受付
（配信期間：6/25～7/8）
臨床評価編 2025年7月1日（火）まで受付
（配信期間：7/1～7/14）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 3日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いた… -
イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】 開催期間 2025年06月26日（木） ～ 2025年07月01日（火）
【Live配信受講】2025年6月26日（木） 13:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年7月1日（火）まで受付
（配信期間：7/1～7/14）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月01日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ ※日程が変更となりました※2025年6月18日(水) → 2025年6月26日(木) 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信… -
6/20 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR （Medical Device Regulation）セミナー
イベント名 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR （Medical Device Regulation）セミナー 開催期間 2025年06月20日（金） ～ 2025年06月25日（水）
【Live配信受講】2025年6月20日（金）10:00～16:00
【アーカイブ配信受講】2025年6月25日（水）まで受付
（配信期間：6/25～7/8）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月25日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
日本一わかりやすい欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナー 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し… -
6/19 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】 開催期間 2025年06月19日（木） ～ 2025年06月24日（火）
【Live配信受講】2025年6月19日（木）13:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年6月24日（火）まで受付
（配信期間：6/24～7/7）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月24日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】受講証明書/修了証を無料で発… -
イベント名 押出成形の基礎と成形不良の原因・対策 開催期間 2025年06月25日（水）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月25日（水）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
押出成形の基礎と成形不良の原因・対策原理、プラスチック材料、金型・スクリュー、メンテナンス、CAEによる解析など、一通りの知識とトラブル対策を学べる１日集中セミナー 受講可能な形式：【Live配信】のみ 押出… -
6/26 非GLP試験における信頼性確保（レベル） ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞
イベント名 非GLP試験における信頼性確保（レベル） ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞ 開催期間 2025年06月26日（木） ～ 2025年07月08日（火）
【Live配信受講(アーカイブ付)】
2025年6月26日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年7月8日（火）まで受付
（配信期間：7/8～7/22）
【会場受講(アーカイブ付)】2025年6月26日（木）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん ４F 第2特別講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年07月08日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験における信頼性確保（レベル）＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【施設の信頼性保証の在り… -
6/26 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
イベント名 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 開催期間 2025年06月26日（木） ～ 2025年07月10日（木）
【LIVE配信】2025年6月26日（木）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2025年7月10日（木）まで受付
（配信期間：7/10～7/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月10日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ…
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