「化粧品・開発・マーケティング」一覧
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6/24 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
イベント名 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 開催期間 2024年06月24日(月) ~ 2024年07月03日(水)
【Live配信】2024年6月24日(月)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2024年7月3日(水)まで受付
(配信期間:7/3~7/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月03日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用~GMP要求・容器設計からの微生物・異物汚染対策の進め方~【法的要求・一次汚染/二次汚染対策・防腐設計・殺菌剤および殺菌装置・クレ… -
7/18 化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法
イベント名 化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 開催期間 2024年07月18日(木)
13:00~17:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年07月18日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法具体的な処方例と試験条件を挙げながら学ぶ正確な保存効力試験データ取得/防腐処方設計のポイント ■受付中■早めのお申込みがおトク! 早期割引価格対象セ… -
6/19 医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた 薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
イベント名 医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた 薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 開催期間 2024年06月19日(水) ~ 2024年06月28日(金)
【Live配信】 2024年6月19日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2024年6月28日(金) まで受付
(配信期間:6/28~7/11)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2024年06月28日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発~薬機法等の関連法規、開発フロー、つくり方などの製品化と市場導入の準備のキホン~■今日からできる!… -
イベント名 ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説 開催期間 2024年05月24日(金) ~ 2024年06月04日(火)
【Live配信受講】2024年5月24日(金)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年6月4日(火)まで受付
(配信期間:6/4~6/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月04日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説ASEAN化粧品指令(ACD)/各国のACD導入具合の比較インドネシアのハラール表示制度新・台湾PIF制度 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】ASEAN諸国毎に化粧品規制も… -
5/15 マイクロ流体デバイス技術を用いた 生体模倣システム(MPS)の技術動向と 培養条件や材料要求特性・集積化検討
イベント名 マイクロ流体デバイス技術を用いた 生体模倣システム(MPS)の技術動向と 培養条件や材料要求特性・集積化検討 開催期間 2024年05月15日(水) ~ 2024年05月24日(金)
【Live配信】2024年5月15日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年5月24日(金)まで受付
(配信期間:5/24~6/6)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年05月24日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム(MPS)の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討~製作方法の概要および集積化と実用化に向けた材料に求められる特性、課題~ 受講可能な形式:【Live配信… -
3/21 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門
医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年01月26日 / 医療・バイオイベント名 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門 開催期間 2024年03月21日(木)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年03月21日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のためのリーガルマネジメント入門~薬事関連法規や薬事行政の役割を正しく理解し、事前手続としてのPMDA相談を有効に活用するために、行政手続法を中心とした行政法の知識、リー… -
イベント名 マイクロカプセルの調製方法と応用技術 開催期間 2024年01月30日(火)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:終了翌営業日から7日間[1/31~2/6中]を予定
※動画は未編集のものになります。
※視聴ページは、マイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月30日(火)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロカプセルの調製方法と応用技術~目的に合わせた調製・応用ができるようになるための知識とヒント~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ使用目的に応じたマイクロカプセルの調製や問題解決… -
1/30 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証/PQSの考え方
イベント名 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証/PQSの考え方 開催期間 2024年01月30日(火) ~ 2024年02月08日(木)
【Live配信受講】2024年1月30日(火)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年2月8日(木)まで受付
(配信期間:2/8~2/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証/PQSの考え方~化粧品GMPの有効活用とGQPの効果的運用を具体例から理解する~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは化粧品OEM,ODMにおける品質… -
12/20 3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント
イベント名 3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント 開催期間 2023年12月20日(水)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年12月20日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント~培養皮膚モデルを用いた試験デザインのコツ~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ評価素材に適した試験デザインの計画へ、、、試験を実施するうえでの注意事項や… -
1/30 化粧品・医薬部外品の実務者のための 微生物汚染対策の基礎知識 ≪一次/二次汚染ごとの対策と防腐剤・殺菌剤使用の留意点≫
イベント名 化粧品・医薬部外品の実務者のための 微生物汚染対策の基礎知識 ≪一次/二次汚染ごとの対策と防腐剤・殺菌剤使用の留意点≫ 開催期間 2024年01月30日(火) ~ 2024年02月08日(木)
【Live配信】2024年1月30日(火)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年2月8日(木)まで受付
(配信期間:2/8~2/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品・医薬部外品の実務者のための微生物汚染対策の基礎知識≪一次/二次汚染ごとの対策と防腐剤・殺菌剤使用の留意点≫【原料・設備・作業環境・作業員・容器汚染等、様々な要因が絡む微生物による汚染対策】【GMP…
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- 3/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 ラボにおける 監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と 分析機器毎のレビュー例 (2025年12月12日)
- 1/30 無機ナノ粒子の合成、表面処理・表面修飾と分散技術 (2025年12月12日)
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- 1/22 実装状態での電子部品・基板の 品質不具合に対する故障解析力・解決力の向上 (2025年12月12日)
- 1/23 原子間力顕微鏡(AFM)の基礎理論と高精度測定技術 (2025年12月12日)
- 1/22 国内外における 食品用容器包装および器具・接触材料の 法規制の動向把握と必要な対応 (2025年12月12日)
- 1/28 <クリーン化技術ノウハウ> クリーンルームにおけるゴミ・異物対策 および静電気対策の基礎と実践 (2025年12月12日)
- 1/27 外観検査における 目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ ~よくある品質トラブルへの対策~ (2025年12月12日)
- 1/26 <粘弾性挙動並びに時間-時間温度換算則の理解> プラスチック成形品の残留の応力発生機構と解放機構 ~粘弾性に起因する残留応力の発生と解放を予測する~ (2025年12月12日)


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