「化粧品・開発・マーケティング」一覧
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10/24 乳化・可溶化の基礎と エマルションの調製・安定化・評価法
イベント名 乳化・可溶化の基礎と エマルションの調製・安定化・評価法 開催期間 2023年10月24日（火） ～ 2023年11月02日（木）
【Live配信】2023年10月24日（火）10:30～16:30
【アーカイブ配信】2023年11月2日（木）まで受付
（配信期間：11/2～11/16）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年11月02日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
乳化・可溶化の基礎とエマルションの調製・安定化・評価法界面活性剤の基礎と各種特徴・利用法、相図の読み方・利用法、関連評価技術、各乳化技術や安定化のポイントなど。基礎から具体的な製剤化技術やコツ・ヒント… -
8/24 デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント
イベント名 デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント 開催期間 2023年08月24日（木） ～ 2023年09月04日（月）
【Live配信】 2023年8月24日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年9月4日（月） まで受付（配信期間：9/4～9/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年09月04日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
デジタルヘルス分野のFTO調査と知財DD・特許戦略のポイント～成立済みの特許から見た適格性、進歩性などの記載のテクニック～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、医療とビッグデータ（IoT… -
7/28 承認後変更を含む 医薬部外品等の「規格及び試験方法」 資料のまとめ方・記載ノウハウ
イベント名 承認後変更を含む 医薬部外品等の「規格及び試験方法」 資料のまとめ方・記載ノウハウ 開催期間 2023年07月28日（金）
10:30～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年07月28日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
承認後変更を含む医薬部外品等の「規格及び試験方法」資料のまとめ方・記載ノウハウ～医薬部外品の製造承認書の作成とその品質管理に求められるポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ医療用医薬品における製… -
7/18 化粧品・医薬部外品OEM/ODM品の リスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止 と監査の進め方の事例紹介
イベント名 化粧品・医薬部外品OEM/ODM品の リスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止 と監査の進め方の事例紹介 開催期間 2023年07月18日（火） ～ 2023年08月01日（火）
【Live配信】2023年7月18日（火） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月1日（火） まで受付（配信期間：8/1～8/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年08月01日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品・医薬部外品OEM/ODM品のリスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止と監査の進め方の事例紹介～開発段階からの不良等リスク管理の肝～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ… -
7/27 新添加剤の開発戦略の基礎と 剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例
イベント名 新添加剤の開発戦略の基礎と 剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例 開催期間 2023年07月27日（木） ～ 2023年08月07日（月）
【Live配信】 2023年7月27日（木） 13:00～16:30
【会場受講】 2023年7月27日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2023年8月7日（月） まで受付（配信期間：8/7～8/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2023年08月07日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新添加剤の開発戦略の基礎と剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例～承認審査資料から読み解く申請用データの利用～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】【Live配信受講者、会場受…
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