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「医療機器・開発・薬事・製造」一覧

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  • 3/19 医療機器製造販売業の安全管理活動 （安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等）

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器製造販売業の安全管理活動 （安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等）
    開催期間 2024年03月19日（火）
    14:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年03月19日（火）14時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器製造販売業の安全管理活動（安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等）～具体的な情報収集のポイントとは～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ医療機器製造販売業に課せられた安全管理活動（…
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  • 3/14 欧州医療機器規則(MDR)対応 手順書作成セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則(MDR)対応 手順書作成セミナー
    開催期間 2024年03月14日（木）
    13:30～16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間：10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月14日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー【MDR対応手順書サンプル配布】 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【ここがポイント】★ 現状のQMSをMDR対応に書き換えるには？★ MDR対応のための…
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  • 3/21 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門
    開催期間 2024年03月21日（木）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年03月21日（木）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のためのリーガルマネジメント入門～薬事関連法規や薬事行政の役割を正しく理解し、事前手続としてのPMDA相談を有効に活用するために、行政手続法を中心とした行政法の知識、リー…
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  • 2/21 【中級編】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 【中級編】CSVセミナー
    開催期間 2024年02月21日（水）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年2月28日（水）～3月12日（火）を予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年02月21日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編：ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の…
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  • 2/20 【超入門】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門】CSVセミナー
    開催期間 2024年02月20日（火）
    10:00～16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    2024年2月27日（火）～3月11日（月）を予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年02月20日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。 【初級編:ここがポイント】★ これからCSVやER/ES対応…
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  • 2/20,2/21 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
    開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年02月21日（水）
    【超入門】
    CSVセミナー 2024年2月20日（火） 10:00～16:00
    ＜アーカイブの視聴期間＞
    2024年2月27日（火）～3月11日（月）を予定
    【中級編】
    CSVセミナー 2024年2月21日（水） 10:00～16:00
    ＜アーカイブの視聴期間＞
    2024年2月28日（水）～3月12日（火）を予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年02月20日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​＜＜ CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか ＞＞【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーショ…
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  • 2/20 ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞ 臨床研究における監査実施とその方法

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞ 臨床研究における監査実施とその方法
    開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年03月04日（月）
    【Live(ZOOM)受講】
    2024年2月20日（火）13:00～15:00
    【アーカイブ受講】
    2024年3月4日（月） まで受付
    （配信期間：3/4～3/15）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞臨床研究における監査実施とその方法～医薬品・医療機器・SaMD：承認申請に利活用するために～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】＜＜いかにコス…
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  • 2/27 医療機器開発における 生物学的安全性試験・評価の進め方

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器開発における 生物学的安全性試験・評価の進め方
    開催期間 2024年02月27日（火） ～ 2024年03月07日（木）
    【Live配信受講】2024年2月27日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年3月7日（木）まで受付
    （配信期間：3/7～3/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月07日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器開発における生物学的安全性試験・評価の進め方～関連する最新規格を考慮して～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーは、生物学的安全性評価の主旨を正確に理解し、合理的な評…
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  • 2/21 医療機器の EOG滅菌バリデーション(ISO 11135)と パラメトリックリリース

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器の EOG滅菌バリデーション(ISO 11135)と パラメトリックリリース
    開催期間 2024年02月21日（水） ～ 2024年03月04日（月）
    【Live配信受講】2024年2月21日（水）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2024年3月4日（月）まで受付
    （配信期間：3/4～3/15）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器のEOG滅菌バリデーション(ISO 11135)とパラメトリックリリース～ガス滅菌を念頭においた製品設計～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、ISO11135:2014における規格要求の…
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  • 2/20 ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練― 事例解説から学ぶ日常業務の効率化と その実施の信頼性確保

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年01月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練― 事例解説から学ぶ日常業務の効率化と その実施の信頼性確保
    開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年03月01日（金）
    【会場受講】 2024年2月20日（火） 10:30～16:30
    【Live配信】 2024年2月20日（火） 10:30～16:30
    【アーカイブ受講】 2024年3月1日（金） まで受付
    （配信期間：3/1～3/14）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F　研修室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2024年03月01日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練―事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保指摘が多く、煩雑になりやすい情報の収集（収集範囲）、自己点検（結果報告）、そして教育訓練（対象範囲）を中心…
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