「医療機器・開発・薬事・製造」一覧
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「医療機器・開発・薬事・製造」に関するページ
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イベント名 【中級編】CSVセミナー 開催期間 2024年02月21日（水）
10:00～16:00
【アーカイブの視聴期間】
2024年2月28日（水）～3月12日（火）を予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月21日（水）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編：ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の… -
イベント名 【超入門】CSVセミナー 開催期間 2024年02月20日（火）
10:00～16:00
【アーカイブの視聴期間】
2024年2月27日（火）～3月11日（月）を予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月20日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【超入門】CSVセミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。 【初級編:ここがポイント】★ これからCSVやER/ES対応… -
2/20,2/21 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース 開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年02月21日（水）
【超入門】
CSVセミナー 2024年2月20日（火） 10:00～16:00
＜アーカイブの視聴期間＞
2024年2月27日（火）～3月11日（月）を予定
【中級編】
CSVセミナー 2024年2月21日（水） 10:00～16:00
＜アーカイブの視聴期間＞
2024年2月28日（水）～3月12日（火）を予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月20日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ＜＜ CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか ＞＞【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーショ… -
2/20 ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞ 臨床研究における監査実施とその方法
イベント名 ＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞ 臨床研究における監査実施とその方法 開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年03月04日（月）
【Live(ZOOM)受講】
2024年2月20日（火）13:00～15:00
【アーカイブ受講】
2024年3月4日（月） まで受付
（配信期間：3/4～3/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜コストをかけずに質の高い臨床研究をするための＞臨床研究における監査実施とその方法～医薬品・医療機器・SaMD：承認申請に利活用するために～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】＜＜いかにコス… -
2/27 医療機器開発における 生物学的安全性試験・評価の進め方
イベント名 医療機器開発における 生物学的安全性試験・評価の進め方 開催期間 2024年02月27日（火） ～ 2024年03月07日（木）
【Live配信受講】2024年2月27日（火）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2024年3月7日（木）まで受付
（配信期間：3/7～3/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器開発における生物学的安全性試験・評価の進め方～関連する最新規格を考慮して～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーは、生物学的安全性評価の主旨を正確に理解し、合理的な評… -
2/21 医療機器の EOG滅菌バリデーション(ISO 11135)と パラメトリックリリース
イベント名 医療機器の EOG滅菌バリデーション(ISO 11135)と パラメトリックリリース 開催期間 2024年02月21日（水） ～ 2024年03月04日（月）
【Live配信受講】2024年2月21日（水）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2024年3月4日（月）まで受付
（配信期間：3/4～3/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年03月04日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器のEOG滅菌バリデーション(ISO 11135)とパラメトリックリリース～ガス滅菌を念頭においた製品設計～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは、ISO11135:2014における規格要求の… -
2/20 ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練― 事例解説から学ぶ日常業務の効率化と その実施の信頼性確保
イベント名 ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練― 事例解説から学ぶ日常業務の効率化と その実施の信頼性確保 開催期間 2024年02月20日（火） ～ 2024年03月01日（金）
【会場受講】 2024年2月20日（火） 10:30～16:30
【Live配信】 2024年2月20日（火） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】 2024年3月1日（金） まで受付
（配信期間：3/1～3/14）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 研修室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年03月01日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練―事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保指摘が多く、煩雑になりやすい情報の収集（収集範囲）、自己点検（結果報告）、そして教育訓練（対象範囲）を中心… -
2/6 【手順書付き】 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー
イベント名 【手順書付き】 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー 開催期間 2024年02月06日（火）
13:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
※視聴期間：10営業日
※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月06日（火）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【手順書付き】医療機器ソフトウェア規制対応セミナー～難解なIEC-62304への対応方法を分かりやすく解説～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】IEC 62304対応手順書配布!! 【ここが… -
1/26 ＜統計解析を苦手とする方,補強したい方のための＞ CSR/CTD作成・読解のために必要な 臨床統計解析の解釈,表現方法
イベント名 ＜統計解析を苦手とする方,補強したい方のための＞ CSR/CTD作成・読解のために必要な 臨床統計解析の解釈,表現方法 開催期間 2024年01月26日（金） ～ 2024年02月07日（水）
【Live受講】 2024年1月26日（金）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年2月7日（水）まで受付
（配信期間：2/7～2/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月07日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜統計解析を苦手とする方,補強したい方のための＞CSR/CTD作成・読解のために必要な臨床統計解析の解釈,表現方法～臨床試験データの統計解析実例を用いて分かりやすく解説します～ 受講可能な形式：【Live配信】or【… -
イベント名 DHF管理方法セミナー 開催期間 2024年01月23日（火）
13:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
配信期間：2/1～2/15 までを予定
このセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月23日（火）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
DHF管理方法セミナー 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ医療機器設計管理においてDHF（設計開発ファイル）の作成が求められています。いったいDHFとは何でどのように管理すれば良いのでしょうか。…
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