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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

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  • 12/18 開発段階における治験薬GMP-QA業務と 有効期間設定・変更管理

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2023年10月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 開発段階における治験薬GMP-QA業務と 有効期間設定・変更管理
    開催期間 2023年12月18日（月） ～ 2024年01月09日（火）
    【Live配信】2023年12月18日（月）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年1月9日（火）まで受付
    （配信期間：1/9～1/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年01月09日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理～実例を交えて学ぶ品質管理と運用面でのポイント～【適用範囲/バリデーション・ベリフィケーション/変更・逸脱管理/品質不良処理/自己点検/文書管理など…
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  • 11/28 シリコン・パワー半導体における CMPの技術動向

    電気・電子・半導体・通信  / 2023年10月25日 /  産業機械機器 電子・半導体
    イベント名 シリコン・パワー半導体における CMPの技術動向
    開催期間 2023年11月28日（火） ～ 2023年12月07日（木）
    【Live配信】2023年11月28日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ配信】2023年12月7日（木）まで受付
    (視聴期間：12/7～12/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月07日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    シリコン・パワー半導体におけるCMPの技術動向～化学機械研磨技術の基礎と最新動向～■CMP技術の基礎的な内容■■半導体プロセスにおけるCMPの適用例■■パワー半導体の基板製造技術■ 受講可能な形式：【Live配信】…
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  • 1/22 リサイクル炭素繊維 わが国でビジネスは可能か？ ― 課題と今後の展望 ―

    環境材料 金属・セラミックス・ガラス・カーボン  / 2023年10月25日 /  環境 化学・樹脂
    イベント名 リサイクル炭素繊維 わが国でビジネスは可能か？ ― 課題と今後の展望 ―
    開催期間 2024年01月22日（月）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年01月22日（月）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    リサイクル炭素繊維わが国でビジネスは可能か？― 課題と今後の展望 ―～CFRP大量使用の現状からRCF（リサイクル炭素繊維）回収・活用の最新情報まで～ 受講可能な形式：【Live配信】のみＣＦＲＰが大量に使われ始め…
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  • 12/14 PV業務において グローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け,整合性を図るか

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2023年10月25日 /  医療・バイオ
    イベント名 PV業務において グローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け,整合性を図るか
    開催期間 2023年12月14日（木）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年12月14日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け,整合性を図るか～日米欧のPV規制における考え方の相違を踏まえたグローバルでの手順の考え方～ 受講可能な形式：【Live配信】< グローバルSOPとローカルSOP…
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  • 1/31配信 国外規制をふまえた E＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と 分析・評価方法

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年10月25日 /  医療・バイオ
    イベント名 国外規制をふまえた E＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と 分析・評価方法
    開催期間 2024年01月31日（水）
    ごろ配信予定（視聴期間：配信後10日間 ）
    （視聴期間：1/31～2/14）
    ／視聴時間：約5時間
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Webセミナー（アーカイブ配信）】のみの開催です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年01月31日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    国外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法取り組み方を徹底解説 【入門講座】 受講可能な形式：【アーカイブ配信】のみE＆Lの基礎知識、分析手法、リスクマネジメントを…
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  • 11/30 日米欧の規制対応を可能とするための グローバルPV体制構築とベンダーコントロール

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2023年10月25日 /  医療・バイオ
    イベント名 日米欧の規制対応を可能とするための グローバルPV体制構築とベンダーコントロール
    開催期間 2023年11月30日（木）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年11月30日（木）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    日米欧の規制対応を可能とするためのグローバルPV体制構築とベンダーコントロール～どういった違いがあり、それにどのように対処することでグローバルPV体制が構築可能となるのか～ 受講可能な形式：【Live配信】＃ …
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  • 12/21 EVを始めとした次世代自動車の普及展望と リチウム、コバルトなどLiB用金属資源の今後

    蓄電池・発電デバイス 自動車技術  / 2023年10月25日 /  エネルギー 自動車 建設・プラント
    イベント名 EVを始めとした次世代自動車の普及展望と リチウム、コバルトなどLiB用金属資源の今後
    開催期間 2023年12月21日（木） ～ 2024年01月10日（水）
    【会場受講】2023年12月21日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年1月10日（水）から配信予定
    （視聴期間：配信から10営業日後まで）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【会場受講】もしくは【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第2特別講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2024年01月10日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    EVを始めとした次世代自動車の普及展望とリチウム、コバルトなどLiB用金属資源の今後 受講可能な形式：【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ このセミナーは【会場での受講】と【WEBセミナー（アーカイブ：撮影した…
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  • 8/22開講　≪解説動画で学ぶeラーニング≫　GMP手順書、記録文書作成／文書管理と信頼性確保【入門】

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  /  医療・バイオ
    第3期受講（2024年8月22日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫GMP手順書、記録文書作成／文書管理と信頼性確保【入門】～駄目なSOPとあるべきSOPの事例・製造指図記録書の様式例・DIに関する指摘事例～ ≫ 第1…
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  • 5/13開講　≪解説動画で学ぶeラーニング≫　GMP手順書、記録文書作成／文書管理と信頼性確保【入門】

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  /  医療・バイオ
    第2期受講（2024年5月13日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫GMP手順書、記録文書作成／文書管理と信頼性確保【入門】～駄目なSOPとあるべきSOPの事例・製造指図記録書の様式例・DIに関する指摘事例～ ≫ 第1…
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  • 2/13開講　≪解説動画で学ぶeラーニング≫　GMP手順書、記録文書作成／文書管理と信頼性確保【入門】

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  /  医療・バイオ
    第1期受講（2024年2月13日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫GMP手順書、記録文書作成／文書管理と信頼性確保【入門】～駄目なSOPとあるべきSOPの事例・製造指図記録書の様式例・DIに関する指摘事例～ 第1期（…
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