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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍 サイエンス&テクノロジー

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  • 10/30 セラミックス材料の強度の考え方と取扱い方

    イベント名 セラミックス材料の強度の考え方と取扱い方
    開催期間 2025年10月30日(木) ~ 2025年11月17日(月)
    【ライブ配信】2025年10月30日(木)13:00~16:30
    【アーカイブ配信】 2025年11月17日(月)まで受付(視聴期間:11/17~12/1)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    製本資料(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※ライブ配信受講を開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月17日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    セラミックス材料の強度の考え方と取扱い方~破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価の入門~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】ライブ配信(Zoom) ►受講方法・接続確認…
  • 10/28 ペプチド医薬品原薬の 製造プロセス開発・スケールアップの考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP  / 2025年10月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 ペプチド医薬品原薬の 製造プロセス開発・スケールアップの考え方
    開催期間 2025年10月28日(火) ~ 2025年11月13日(木)
    【Live配信】2025年10月28日(火)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2025年11月13日(木) まで受付
    (配信期間:11/13~11/27)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月13日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方~合成・分析方法とスケールアップの留意点~~品質確保のためのガイドライン~受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン…
  • 10/30 自動車部品サプライヤの「自ら仕掛ける体質」への転換

    イベント名 自動車部品サプライヤの「自ら仕掛ける体質」への転換
    開催期間 2025年10月30日(木)
    13:00~14:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:セミナー終了の翌営業日から7日間[10/31~11/6]を予定しています。
    ※アーカイブは原則として編集は行いません。
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
    (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可)
    弊社HPマイページよりダウンロードいただきます(開催2日前を目安にDL可となります)。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月30日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    自動車部品サプライヤの「自ら仕掛ける体質」への転換~岐路に立つ自動車産業の新時代を勝ち抜くために、部品企業に求められる取り組み~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】 【オンライン配信】Zoomに…
  • 10/27 ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方と OOS/OOT発生時の実務対応

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年10月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方と OOS/OOT発生時の実務対応
    開催期間 2025年10月27日(月) ~ 2025年11月11日(火)
    【Live配信】2025年10月27日(月) 10:30~16:30
    【アーカイブ受講】2025年11月11日(火)まで受付
    (配信期間:11/11~11/24)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月11日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方とOOS/OOT発生時の実務対応~試験計画の立案の留意点、サンプリング、OOS対応、規格不適合の予測、不適合対応~~ICH Q7、PIC/S GMPに準じた逸脱管理と管理手…
  • 10/27 ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 分析・評価・品質管理  / 2025年10月07日 /  化学・樹脂 繊維・紙・パルプ 試験・分析・測定
    イベント名 ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
    開催期間 2025年10月27日(月)
    10:30~16:30
    ※昼食付
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
    ※講義中の会場でのパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    製本テキスト(会場にて直接お渡しします)
    会場名 受講可能な形式:【会場受講】のみ
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第1講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2025年10月27日(月)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法ゴム・プラスチック材料は何故、破損・破壊へと至るのか?破面観察より得られる情報から破損・破壊へと至った原因を特定し対策するために 受講可能な形式:【会…
  • 10/31 熱硬化性樹脂複合材料(GFRP・CFRP)の リサイクル技術の現状および最新動向と課題

    イベント名 熱硬化性樹脂複合材料(GFRP・CFRP)の リサイクル技術の現状および最新動向と課題
    開催期間 2025年10月31日(金) ~ 2025年11月18日(火)
    【ライブ配信】2025年10月31日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ配信】2025年11月18日(火)まで受付
    (視聴期間:11/18~12/2)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※ライブ配信受講は開催2日前を目安にS&T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    ※アーカイブ配信受講は配信開始日からダウンロード可となります。
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月18日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    熱硬化性樹脂複合材料(GFRP・CFRP)のリサイクル技術の現状および最新動向と課題~使用済み繊維強化複合材料のリサイクル(回収・加工・再利用)技術の国内外の動向~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイ…
  • 10/29 ポリマー・高分子材料における 添加剤の配合・処方設計の基礎

    イベント名 ポリマー・高分子材料における 添加剤の配合・処方設計の基礎
    開催期間 2025年10月29日(水) ~ 2025年11月14日(金)
    【ライブ配信】2025年10月29日(水)13:00~17:00
    【アーカイブ配信】2025年11月14日(金)まで受付
    (視聴期間:11/14~11/28)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※ライブ配信受講は開催2日前を目安にS&T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    ※アーカイブ配信受講は配信開始日からダウンロード可となります。
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月14日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ポリマー・高分子材料における添加剤の配合・処方設計の基礎~種類、機能発現、作用機構、最適な添加方法、樹脂材料中の添加剤の分析~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】…
  • 10/31 中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と 中国DMF(原薬/添加物/包装材)登録申請の全容

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年10月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と 中国DMF(原薬/添加物/包装材)登録申請の全容
    開催期間 2025年10月31日(金) ~ 2025年11月14日(金)
    【Live配信】2025年10月31日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ受講】2025年11月14日(金)まで受付
    (配信期間:11/14~11/27)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月14日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF(原薬/添加物/包装材)登録申請の全容~中国薬典やICH指導原則の要求事項、NMPA等の最新通知・各優先審査制度・関連ガイダンスを一挙解説~~実際のDMFを活用した画…
  • 10/27 技術情報を正確に伝える 技術者のための説明力・表現力強化セミナー

    基盤技術・材料共通技術  / 2025年10月07日 /  化学・樹脂 電子・半導体
    イベント名 技術情報を正確に伝える 技術者のための説明力・表現力強化セミナー
    開催期間 2025年10月27日(月)
    13:00~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:終了翌営業日から[10/28~11/3中]を予定
    ※見逃し配信は原則として編集は行いません
    ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
    (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月27日(月)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    技術情報を正確に伝える技術者のための説明力・表現力強化セミナー~論理構造分析と可視化、情報整理・図解の実践~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【オンライン配信】ZoomによるLive配信 ►…
  • 10/29 医薬品開発における非臨床安全性評価と CTDの記載・信頼性確保

    イベント名 医薬品開発における非臨床安全性評価と CTDの記載・信頼性確保
    開催期間 2025年10月29日(水) ~ 2025年11月13日(木)
    【Live配信】2025年10月29日(水) 13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2025年11月13日(木)まで受付
    (配信期間:11/13~11/27)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年11月13日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保~関連ガイドライン、非臨床試験パッケージ、CTDの作成、信頼性確保、PMDAの照会事項対応の基本~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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