「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

9/27まで申込み受付中【オンデマンド配信】 ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練― 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 / 2024年05月28日 / 医療・バイオ

イベント名	【オンデマンド配信】 ―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練― 事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保
開催期間	2024年09月27日（金）まで申込受付中　／視聴時間：約５時間00分　／視聴期間：申込日から10営業日まで／収録日時：2024年2月20日（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年09月27日（金）23時
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【オンデマンド配信】―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練―事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保指摘が多く、煩雑になりやすい情報の収集（収集範囲）、自己点検（結果報告）、そして教育訓…

9/27まで申込み受付中【オンデマンド配信】ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス ―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 / 2024年05月27日 / 医療・バイオ

イベント名	【オンデマンド配信】ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス ―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―
開催期間	2024年09月27日（金）まで申込受付中　／視聴時間：約3時間00分　／視聴期間：申込日から10営業日まで／収録日時：2024年2月22日（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年09月27日（金）23時
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【オンデマンド配信】ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス―適切な投与設計と副作用発現率の低下にむけて―～必要な統計的基礎知識からTDMへの応用・機械学習/AIに関する今後の期待・限界などをふ…

7/23 【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催期間	2024年07月23日（火）～ 2024年08月01日（木）【Live配信】2024年7月23日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付（配信期間：8/1～8/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年08月01日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の作成上の留意点～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…

6/18 【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催期間	2024年06月18日（火）～ 2024年06月26日（水）【Live配信】2024年6月18日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年6月26日（水）まで受付（配信期間：6/26～7/9） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年06月26日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…

6/18,7/23 【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年05月22日 / 医療・バイオ

イベント名	【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
開催期間	2024年06月18日（火）～ 2024年08月01日（木）＜基礎編＞【Live配信】2024年6月18日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付（配信期間：6/26～8/19）＜実践編＞【Live配信】2024年7月23日（火）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付（配信期間：8/1～8/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年08月01日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図と作成上の留意点～受講可能な形式：【Live配…

6/25 治験総括報告書及びCTD 2.5の基本的な作成法と照会事項への対策

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年04月23日 / 医療・バイオ

イベント名	治験総括報告書及びCTD 2.5の基本的な作成法と照会事項への対策
開催期間	2024年06月25日（火） 13:00～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2024年06月25日（火）13時
お申し込み受付人数	30 名様
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治験総括報告書及びCTD 2.5の基本的な作成法と照会事項への対策～照会事項を減らし、再照会を受けないために～受講可能な形式：【Live配信】のみまず、第一部で治験総括報告書（CSR）ガイドライン（ICH E3）を基に…

5/15 マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム（MPS）の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理化粧品・開発・マーケティング / 2024年04月03日 / 医療・バイオ

イベント名	マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム（MPS）の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討
開催期間	2024年05月15日（水）～ 2024年05月24日（金）【Live配信】2024年5月15日（水）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2024年5月24日（金）まで受付（配信期間：5/24～6/6） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年05月24日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム（MPS）の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討～製作方法の概要および集積化と実用化に向けた材料に求められる特性、課題～受講可能な形式：【Live配信…

5/31 細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年03月27日 / 医療・バイオ

イベント名	細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決
開催期間	2024年05月31日（金）～ 2024年06月11日（火）【Live配信受講】2024年5月31日（金）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】2024年6月11日（火）まで受付（配信期間：6/11～6/24） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年06月11日（火）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決～細胞医薬品の開発において必要とされること（技術・解決策）～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】細胞医薬品の開発動向をまとめるとともに、細胞医…

5/28 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年03月26日 / 医療・バイオ

イベント名	バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
開催期間	2024年05月28日（火） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2024年05月28日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジーバイオ医薬品に含まれる凝集体に対する考え方バイオ医薬品中の蛋白質凝集体の発生機構と抑制・対処…

12/26まで申込み受付中【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年03月19日 / 医療・バイオ

イベント名	【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
開催期間	2024年12月26日（木）まで申込受付中　／視聴時間：3時間27分　／視聴期間：申込日から10営業日後　／収録日時：2021年11月19日（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年12月26日（木）23時
お申し込み

【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案～シーケンスバリアント管理限界値の提案～～CHO細胞…