「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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12/19 LNP(脂質ナノ粒子)/核酸DDS技術の実用化・製剤化と 品質評価および製造プロセス開発
イベント名 LNP(脂質ナノ粒子)/核酸DDS技術の実用化・製剤化と 品質評価および製造プロセス開発 開催期間 2023年12月19日(火)
10:30~16:45
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年12月19日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
LNP(脂質ナノ粒子)/核酸DDS技術の実用化・製剤化と品質評価および製造プロセス開発~LNP製剤の品質管理に必要な評価法~~RNA創薬に関する体内動態制御法~~LNPの製剤設計のポイントとLNPの製造技術の動向~ … -
11/27 次世代抗体医薬にむけたVHH抗体の開発・技術動向と スクリーニング方法
イベント名 次世代抗体医薬にむけたVHH抗体の開発・技術動向と スクリーニング方法 開催期間 2023年11月27日(月) ~ 2023年12月06日(水)
【Live配信受講】2023年11月27日(月)14:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2023年12月6日(水)配信開始
(視聴期間:12/6~12/19)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月06日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
次世代抗体医薬にむけたVHH抗体の開発・技術動向とスクリーニング方法次世代抗体医薬/VHH抗体・低分子抗体コース【Aコース】 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみVHH抗体の特質についてご… -
12/22 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と 区分による要求レベル
イベント名 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と 区分による要求レベル 開催期間 2023年12月22日(金) ~ 2024年01月12日(金)
【Live配信受講】
2023年12月22日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年1月12日(金) まで受付
(配信期間:1/12~1/25)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月12日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル~GMPが適用されないラボを対象に~~低分子から中高分子まで~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ封じ込めの基本… -
11/24 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
イベント名 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響 開催期間 2023年11月24日(金) ~ 2023年12月05日(火)
【Live配信受講】
2023年11月24日(金)11:00~16:00
【アーカイブ配信受講】
2023年12月5日(火)まで受付
(配信期間:12/5~12/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月05日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響~糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信… -
11/30 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断
イベント名 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断 開催期間 2023年11月30日(木) ~ 2023年12月11日(月)
【Live配信】2023年11月30日(木)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2023年12月11日(月)まで受付
(配信期間:12/11~12/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月11日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断~初回投与量/安全係数の設定根拠にむけた非臨床データ活用と信頼性と実施前〜実施中の注意点~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配… -
11/21 ≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及び PMDA等への対応の重要ポイント
イベント名 ≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及び PMDA等への対応の重要ポイント 開催期間 2023年11月21日(火) ~ 2023年12月01日(金)
【Live配信】2023年11月21日(火)13:00~16:30
【アーカイブ配信】2023年12月1日(金)まで受付
(配信期間:12/1~12/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月01日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント~製造販売承認書の審査と製造所の査察における対処法とリスクアセスメントの重要性~ 受講… -
11/27 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と その活用方法、留意点
イベント名 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と その活用方法、留意点 開催期間 2023年11月27日(月) ~ 2023年12月06日(水)
【Live配信受講】2023年11月27日(月)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2023年12月6日(水)まで受付
(配信期間:12/6~12/19)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月06日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識とその活用方法、留意点演習1「暴露許容値(職業暴露限界)の設定」演習2「暴露許容値・職業暴露限界を用いた設備・保護具の選定… -
10/18 医薬品開発における事業性評価と 意思決定・優先順位付けの考え方
イベント名 医薬品開発における事業性評価と 意思決定・優先順位付けの考え方 開催期間 2023年10月18日(水) ~ 2023年10月27日(金)
【Live配信】2023年10月18日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2023年10月27日(金)まで受付
(配信期間:10/27~11/10)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年10月27日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品開発における事業性評価と意思決定・優先順位付けの考え方~事業性評価と複数開発品における優先順位付け/早期段階におけるTPPの活用・適切な意思決定~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】の… -
2/9開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と 細胞培養技術・品質管理実践
第3期受講(2024年2月9日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 ■機器・設備準備 ■培地調整 ■動画で学ぶ培養手技 ■毒性試験 ■微生物… -
11/9開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と 細胞培養技術・品質管理実践
第2期受講(2023年11月9日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践 ■機器・設備準備 ■培地調整 ■動画で学ぶ培養手技 ■毒性試験 ■微生物…
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