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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

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  • 3/25,4/8,4/22 ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞ 基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年02月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞ 基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー
    開催期間 2025年03月25日（火） ～ 2025年04月22日（火）
    【1日目】 2025年3月25日（火） 9:00～11:00
    【2日目】 2025年4月8日（火） 9:00～11:00
    【3日目】 2025年4月22日（火） 9:00～11:00
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月25日（火）09時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー～【3/25】点鼻・経鼻製剤の現状と展望︓基礎と応⽤～～【4/8】点鼻・経鼻製剤の現状と展望︓製剤設計と開発～～【4/22】点鼻…
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  • 3/14 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年02月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定
    開催期間 2025年03月14日（金）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月14日（金）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定～「即放性製剤」「徐放性製剤」の吸収予測法と吸収を反映した品質規格の実際～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 新薬申請における溶出速度・原薬粒度分布の品…
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  • 2/25 核酸医薬品における 非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸医薬品における 非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理
    開催期間 2025年02月25日（火） ～ 2025年03月11日（火）
    【Live配信受講】2025年2月25日（火）10:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年3月11日（火）まで受付
    （配信期間：3/11～3/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月11日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理非臨床データパッケージの考え方と審査のポイント品質管理・工程分析・品質試験・不純物管理・不純物分析●第1部「核酸医薬品開発におけるCMCに求め…
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  • 2/20 【非臨床領域のメディカルライティング講座】 PMDA審査官から高評価が得られる 非臨床領域のメディカルライティング ～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年01月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 【非臨床領域のメディカルライティング講座】 PMDA審査官から高評価が得られる 非臨床領域のメディカルライティング ～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～
    開催期間 2025年02月20日（木） ～ 2025年03月07日（金）
    【Live受講】2025年2月20日（木）13:00～17:00
    【アーカイブ受講】2025年3月7日（金）まで受付
    (配信期間：3月7日～3月21日)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月07日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【非臨床領域のメディカルライティング講座】PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング～講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座～非臨床領域で特に気を付けるべきポイント、PMDAから…
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  • 2/19 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発
    開催期間 2025年02月19日（水） ～ 2025年03月04日（火）
    【Live配信】2025年2月19日（水）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 025年3月4日（火）まで受付
    （配信期間：3/4～3/17）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発～合成・分析方法とスケールアップの留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ペプチドの製造は液相法、固相法、リコンビナント法などの様々な製造方法…
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  • 2/28 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 ―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 ―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―
    開催期間 2025年02月28日（金） ～ 2025年03月14日（金）
    【Live配信】2025年2月28日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年3月14日（金）まで受付
    （配信期間：3/14～3/28）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年03月14日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    アクティブターゲティング型DDSの現状と展望―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―核酸医薬を実現するための細胞内動態制御法と標的化リガンドを用いた/用いないアクティブターゲティング 受講可能…
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  • 2/12 【研究開発動向：2時間セミナー】 エクソソームを用いた薬物送達・診断における 開発・技術動向と実用化に向けた課題

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 【研究開発動向：2時間セミナー】 エクソソームを用いた薬物送達・診断における 開発・技術動向と実用化に向けた課題
    開催期間 2025年02月12日（水） ～ 2025年02月27日（木）
    【Live配信受講】2025年2月12日（水）10:00～12:00
    【アーカイブ配信受講】2025年2月27日（木）まで受付
    （配信期間：2/27～3/12）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月27日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【研究開発動向：2時間セミナー】エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題エクソソームの基礎（分泌・細胞内移行機序や発現・内包分子、単離と可視化技術等）薬物送達技術（…
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  • 1/24 LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年01月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発
    開催期間 2025年01月24日（金） ～ 2025年02月05日（水）
    【Live配信】2025年1月24日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年2月5日（水）まで受付
    （配信期間：2/5～2/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月05日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発～治験事例をふまえたLBP有効性評価／生菌製剤の設計とコントロール～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 米国で行われたHuman Microbiome P…
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  • 1/21 核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価 ～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2024年12月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価 ～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～
    開催期間 2025年01月21日（火） ～ 2025年02月04日（火）
    【Live配信】2025年1月21日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年2月4日（火）まで受付
    （配信期間：2/4～2/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～～標的疾患に適する投与ルートを組み合わせたDDS技術～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイ…
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  • 12/10 医薬品開発段階での 処方・製法変更におけるBE試験の考え方と 生物学的同等性確保のための開発戦略

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年11月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品開発段階での 処方・製法変更におけるBE試験の考え方と 生物学的同等性確保のための開発戦略
    開催期間 2024年12月10日（火） ～ 2024年12月20日（金）
    【Live配信】2024年12月10日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年12月20日（金）まで受付
    （配信期間：12/20～1/10）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年12月20日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略～ICH M9 BCSに基づくバイオウェーバーの考え方をふまえ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 新…
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