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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ

  • 2/12 【研究開発動向：2時間セミナー】 エクソソームを用いた薬物送達・診断における 開発・技術動向と実用化に向けた課題

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年01月22日 /  医療・バイオ
    イベント名 【研究開発動向：2時間セミナー】 エクソソームを用いた薬物送達・診断における 開発・技術動向と実用化に向けた課題
    開催期間 2025年02月12日（水） ～ 2025年02月27日（木）
    【Live配信受講】2025年2月12日（水）10:00～12:00
    【アーカイブ配信受講】2025年2月27日（木）まで受付
    （配信期間：2/27～3/12）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月27日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【研究開発動向：2時間セミナー】エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題エクソソームの基礎（分泌・細胞内移行機序や発現・内包分子、単離と可視化技術等）薬物送達技術（…
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  • 1/24 LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年01月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発
    開催期間 2025年01月24日（金） ～ 2025年02月05日（水）
    【Live配信】2025年1月24日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年2月5日（水）まで受付
    （配信期間：2/5～2/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月05日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発～治験事例をふまえたLBP有効性評価／生菌製剤の設計とコントロール～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 米国で行われたHuman Microbiome P…
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  • 1/21 核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価 ～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・バイオ・再生医療  / 2024年12月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価 ～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～
    開催期間 2025年01月21日（火） ～ 2025年02月04日（火）
    【Live配信】2025年1月21日（火）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年2月4日（火）まで受付
    （配信期間：2/4～2/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年02月04日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    核酸・mRNA医薬品開発におけるDDSと品質・薬物動態評価～脂質ナノ粒子の設計と標的疾患に適した投与ルートの役割～～標的疾患に適する投与ルートを組み合わせたDDS技術～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイ…
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  • 12/10 医薬品開発段階での 処方・製法変更におけるBE試験の考え方と 生物学的同等性確保のための開発戦略

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2024年11月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品開発段階での 処方・製法変更におけるBE試験の考え方と 生物学的同等性確保のための開発戦略
    開催期間 2024年12月10日（火） ～ 2024年12月20日（金）
    【Live配信】2024年12月10日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年12月20日（金）まで受付
    （配信期間：12/20～1/10）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年12月20日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略～ICH M9 BCSに基づくバイオウェーバーの考え方をふまえ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 新…
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  • 12/10 中小製薬企業のための テーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2024年10月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 中小製薬企業のための テーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
    開催期間 2024年12月10日（火） ～ 2025年01月06日（月）
    【Live配信】2024年12月10日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2025年1月6日（月）まで受付
    （配信期間：1/6～1/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年01月06日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進～中小製薬企業の特徴、強みと弱みを活かした研究開発戦略・製品戦略概論～【研究開発、製品戦略部門の担当者必聴のセミナー】 受講可能な形式：【L…
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  • 11/28 医薬品開発における非臨床安全性評価と CTDの記載・信頼性確保

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年10月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品開発における非臨床安全性評価と CTDの記載・信頼性確保
    開催期間 2024年11月28日（木） ～ 2024年12月12日（木）
    【Live配信】2024年11月28日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年12月12日（木）まで受付
    （配信期間：12/12～12/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年12月12日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保～関連ガイドライン、非臨床試験パッケージ、CTDの作成、信頼性確保、PMDAの照会事項対応の基本～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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  • 11/8 情情報不足な開発初期段階において 医薬品の事業性評価を適切に進める為の データ活用と売上予測の方法

    医薬品・製品戦略・マーケティング 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年10月04日 /  医療・バイオ
    イベント名 情報不足な開発初期段階において 医薬品の事業性評価を適切に進める為の データ活用と売上予測の方法
    開催期間 2024年11月08日（金） ～ 2024年11月22日（金）
    【Live配信】2024年11月8日（金） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2024年11月22日（金）まで受付
    （配信期間：11/22～12/5）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年11月22日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法～患者数に基づいて予測するアプローチと市場規模に基づいて予測するアプローチ～～がん領域特有の売上予測、希少疾…
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  • 10/29 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と 区分による要求レベル

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年09月11日 /  医療・バイオ
    イベント名 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と 区分による要求レベル
    開催期間 2024年10月29日（火） ～ 2024年11月13日（水）
    【Live配信受講】
    2024年10月29日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年11月13日（水）まで受付
    （配信期間：11/13～11/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年11月13日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    実験室における高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と区分による要求レベル～GMPが適用されないラボを対象に～～低分子から中高分子まで～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】GMPが適用されない…
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  • 10/28,29 ICH M7変異原性不純物／ニトロソアミン不純物対応コース

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年09月11日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH M7変異原性不純物／ニトロソアミン不純物対応コース
    開催期間 2024年10月28日（月） ～ 2024年11月13日（水）
    Aコース
    【Live配信受講】
    2024年10月28日（月）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年11月12日（火）まで受付
    （配信期間：11/12～11/25）
    Bコース
    【Live配信受講】
    2024年10月29日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年11月13日（水）まで受付（配信期間：11/13～11/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年11月13日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH M7変異原性不純物／ニトロソアミン不純物対応コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ Aコース（基礎・要件理解編） 10/28開催≫『これから対応する初級担当者にわかりやすく…
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  • 10/29 ニトロソアミン不純物／NDSRI分析・評価手法と留意点

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2024年09月11日 /  医療・バイオ
    イベント名 ニトロソアミン不純物／NDSRI分析・評価手法と留意点
    開催期間 2024年10月29日（火） ～ 2024年11月13日（水）
    【Live配信受講】
    2024年10月29日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年11月13日（水）まで受付
    （配信期間：11/13～11/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年11月13日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ニトロソアミン不純物／NDSRI分析・評価手法と留意点～得られた試験結果の担保の仕方～ICH M7変異原性不純物／ニトロソアミン不純物対応コース Bコース（分析・評価編） ▼ ICH M7変異原性不純物／ニトロソアミン不…
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